ทารกจากชนกลุ่มน้อยเชื้อชาติและชาติพันธุ์ที่มีการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดที่เป็นบวกสำหรับโรคซิสติกไฟโบรซิส การวินิจฉัยโรคช้ากว่าที่แนะนำและช้ากว่าทารกผิวขาวที่ไม่ใช่ชาวฮิสแปนิก ความล่าช้าในการวินิจฉัยและการรักษานี้มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางโภชนาการที่แย่ลงในระยะแรกและอาจมีส่วนทำให้เกิดความไม่เท่าเทียมกันทางสุขภาพที่บันทึกไว้

ซิสติก ไฟโบรซิส เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ลุกลามซึ่งทำลายอวัยวะหลายส่วนรวมทั้งปอดและตับอ่อน โรคนี้เกิดจากตัวแปรในยีนที่ทำให้เกลือและน้ำไหลเข้าและออกจากเซลล์ไม่เพียงพอ ในปอด ทำให้เกิดเมือกเหนียวข้นที่สะสมตัว ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการติดเชื้อในปอดเรื้อรังและโรคปอดขั้นรุนแรง การขาดสารอาหารในระยะแรกนั้นสัมพันธ์กับอาการและอาการแสดงของระบบทางเดินหายใจที่เพิ่มขึ้น การทำงานของปอดลดลง และการเสียชีวิตในวัยเด็ก